레카네맙 초기 알츠하이머병 치료 권고안 발표
최근 알츠하이머병의 초기 단계에서 효과적으로 진행을 늦출 수 있는 혁신적인 신약인 '레카네맙(레켐비)'의 처방이 국내 의료 현장에서 본격적으로 이루어지기 시작했습니다. 이로 인해 대한치매학회 소속의 전문가들은 레카네맙의 올바른 사용을 위해 권고안을 발표했습니다. 레카네맙은 경도인지장애 및 경도 알츠하이머병 환자를 대상으로 하며, 이 약물의 원리와 임상 시험 결과, 그리고 사용 시 주의사항에 대해 자세히 살펴보겠습니다. 특히, 레카네맙의 기전과 효과, 그리고 안전한 사용을 위한 가이드라인은 많은 환자와 보호자에게 중요한 정보를 제공할 것입니다. 레카네맙의 기전과 임상 효과 레카네맙은 아밀로이드 단백질이 뇌에 쌓여 형성된 플라크를 표적으로 하는 항아밀로이드 단일 클론 항체입니다. 알츠하이머병환자의 경우, 아밀로이드 플라크가 축적되어 뇌 기능에 지장을 주기 때문에 레카네맙은 이들 플라크를 제거함으로써 질병의 진행을 늦추는 역할을 합니다. 대표적인 임상시험인 'Clarity AD'에서는 아밀로이드 PET 검사에서 양성으로 확인된 초기 알츠하이머병 환자 1,795명을 대상으로 18개월 동안 진행되었습니다. 인지기능 악화 속도가 27% 감소 (CDR-Sum of Boxes 점수 기준) 아밀로이드 플라크 감소 일상생활 수행 능력 개선 (ADCS-MCI-ADL 척도) 이 연구는 레카네맙이 경도인지장애 및 경도 알츠하이머병 환자에게 효과적임을 보여주는 중요한 근거가 되고 있습니다. 아울러, 주요 부작용으로는 약물 주입 관련 이상 반응이 26.3%, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)은 12.6%로 나타났습니다. 이를 통해 레카네맙의 효과를 강조하면서도 철저한 모니터링이 필요하다는 점도 함께 인지할 수 있습니다. 레카네맙 사용을 위한 권고안 대한치매학회의 특별위원회는 레카네맙의 올바른 사용을 위한 권고안을 준비했습니다. 이 권고안은 다음과 같은 핵심 항목으로 구성되어 있습니다: 약...